炭疽芽孢杆菌传统鉴定指征与毒力基因关系的评价

目的 重新评估炭疽芽孢杆菌传统鉴定指征对确定具有致病能力的炭疽芽孢杆菌的意义。方法 采用常规的细菌学方法和PCR扩增毒力基因检测,并根据是否具有毒力基因,比较传统鉴别指征的表现差异。结果 菌落形态,溶血与动力阴性,是与毒力基因存在相关的最重要特征。结论 在判断炭疽芽孢杆菌对人与环境的危害时,首先应确定是否存在致病性决定基因。在无条件进行这种检测时,数种传统的鉴别方法具有一定的参考价值。     

鼠疫菌102kb基因座一端IS100的缺失与pgm+稳定性的研究

目的 了解鼠疫菌102kb pgm基因座一端IS100的缺失与pgm~1稳定性的关系。方法 采用聚合酶链式反应(PCR)扩增国内各型鼠疫菌102kb pgm基因座色素沉着这一端IS100的片段,并选择克隆测序分析。结果 通过PCR扩增,其中只能扩增出约2560bp左右条带的生态型,也就是其102kb pgm基因座色素沉着这一端IS100的片段缺失,除锡林郭勒高原布氏田鼠型,还有北天山东段型、北天山西段A、B型,其pgm~ 表型非常稳定;而有一部分菌株的扩增结果为阴性另一部分菌株扩增出4492bp条带的生态型,扩增出4492bp条带的菌株102kb pgm基因座色素沉着这一端有IS100,结果为阴性的菌株其整个102kb pgm基因座可能已经丢失,此种情况包括祁连山型,青藏高原型,冈底斯山型,滇西纵谷型等,其pgm~ 表型表现出不稳定。结论 鼠疫菌102kb pgm基因座一侧缺失IS100的菌株,可具有较稳定的pgm~ 表型,而鼠疫菌102kb pgm基因座两侧有IS100的菌株,pgm~ 表型不稳定。     

布氏田鼠鼠疫菌102 kb pgm基因座结构研究

目的　研究布氏田鼠鼠疫菌株 1 0 2kbpgm基因座结构与其他类型鼠疫菌是否有区别 ,及其与布氏田鼠鼠疫菌株的独特特征的关系。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)的方法 ,共设计 2 5对嵌套的引物 ,以喜玛拉雅旱獭鼠疫菌株和布氏田鼠鼠疫菌株的染色体DNA为模板 ,分段扩增该区域内的DNA ,选择差异较大的扩增片段进行克隆和测序 ,与已发表的序列比较。结果　布氏田鼠鼠疫菌株的 1 0 2kbpgm基因座一端缺失了1 952个碱基 ,即插入序列IS1 0 0。另外 ,在测序的这段基因中 ,一类似于可变数量串联重复序列 (VNTR)的区域 ,布氏田鼠鼠疫菌比已发表的序列多出几个拷贝。结论　布氏田鼠鼠疫菌株的 1 0 2kbpgm基因座序列改变了 ,一端缺失了插入序列IS1 0 0 ,这就使得它的毒力岛不容易丢失 ,保持了 pgm+表现型的稳定 ;与其毒力的关系 ,有待于进一步研究     

迫切需要加强鼠源性传染病的监测与控制工作

一、为什么要单独提出鼠源性传染病的监测与控制问题在人类的传染病中 ,有一些病种并不依赖人类而存在。它们都是古老的疾病 ,有些甚至比人类本身的历史还要悠久 ,这样的疾病 ,称为自然疫源性疾病。这些疾病中 ,有相当一部分存在于啮齿动物之中 ,通过不同的方式 ,由鼠类传播至人类 ,这就是通常所说的鼠源性传染病 ,是自然疫源地疾病中最为活跃 ,对人类危害最大的部分。要单独提出这类疾病问题 ,首先在于它们具有共同的特征———以鼠类作为主要的宿主。由于啮齿动物在世界上几乎无处不在 ,这类疾病在自然界的分布极为广泛。在这类疾病中 ,鼠…     

炭疽芽孢杆菌传统鉴定指征与毒力基因关系的评价

目的 重新评估炭疽芽孢杆菌传统鉴定指征对确定具有致病能力的炭疽芽孢杆菌的意义。方法 采用常规的细菌学方法和PCR扩增毒力基因检测，并根据暗否具有毒力基因。比较传统鉴别指征的表现差异。结果 菌落形态，溶血与动力阴性，是与毒力基因存在相关的最得要特征。结论 在判断炭疽芽孢杆菌对人与环境的危害时，首先应确定是否存在致病性决定基因，在无条件进行这种检测时，数种传统的鉴别方法具有一定的参考价值。